RESUMEN
Lichen aureus is a pigmented purpuric dermatosis that tends to occur on the lower extremities, and linear morphea is an inflammatory disease of the dermis and subcutaneous fat that leads to a scarlike induration. We present a pediatric case of linear morphea developing in the same anatomic distribution as prior lichen aureus. Due to the possible progression of lichen aureus to morphea described herein and the difficulty in diagnosing early morphea, close follow-up may be considered for pediatric patients who present with this pigmented purpuric dermatosis.
Asunto(s)
Ácido Fólico/administración & dosificación , Metotrexato/administración & dosificación , Esclerodermia Localizada/tratamiento farmacológico , Esclerodermia Localizada/patología , Esteroides/uso terapéutico , Administración Oral , Administración Tópica , Biopsia con Aguja , Niño , Diagnóstico Diferencial , Quimioterapia Combinada , Exantema/diagnóstico , Exantema/etiología , Humanos , Inmunohistoquímica , Dermatosis de la Pierna/diagnóstico , Dermatosis de la Pierna/etiología , Masculino , Pronóstico , Prurito/diagnóstico , Prurito/etiología , Esclerodermia Localizada/complicaciones , Esclerodermia Localizada/diagnóstico , Resultado del TratamientoRESUMEN
RESUMEN La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompanados de medicamentos inmunosupresores.
ABSTRACT Eosinophilic fasciitis is a rare connective tissue disease. It is characterised by a progressive and symmetrical induration and thickening of the skin and soft tissues of the limbs. In addition to the skin manifestations, the joints and muscles are also involved, and in rare cases there can be systemic involvement. The diagnosis of EF is based on clinical findings, the presence of peripheral blood eosinophilia, and a full-thickness biopsy that should include the deep fascia in order to show the inflammatory infiltration that is mostly composed of lymphocytes and eosinophils. Systemic corticosteroids remain the treatment of choice and may be combined with an immunosuppressive drug.
